AUS DEM SPIEGEL
Ausgabe 52/2017

Alzheimer und Huntington Neues Medikament macht Patienten Hoffnung

Ein Menschheitstraum: Defekte Gene einfach ausknipsen, und Leiden wie Alzheimer oder Huntington verschwinden für immer. Aber es funktionierte nie - jetzt gibt es Hoffnung.

Huntington-Patient Bernhard U.
Matthias Schmiedel / DER SPIEGEL

Huntington-Patient Bernhard U.


Dass er den Fluch der Familie in sich trug, ahnte Bernhard U. "Ich habe schon immer gedacht: Das habe ich auch", sagt er.

U.s Mutter litt an einer der entsetzlichsten Erbkrankheiten, die Menschen befallen können: Chorea Huntington. Oft bleiben die Betroffenen jahrzehntelang gesund, doch irgendwann, meist zwischen dem 30. und dem 50. Lebensjahr treten die ersten Symptome auf. Plötzlich rudern die Arme, die Beine erfinden ihren eigenen, fremden Tanz, der Nacken dreht und kippt den Kopf, die Gesichtszüge entgleiten, zerren sich zu Grimassen, später fallen Schlucken und Sprechen schwer. Der Körper wird zum Feind, und dies alles geschieht bei klarem Geist.

Dazu gesellen sich schwere Konzentrationsprobleme, auch emotionale Veränderungen wie Depressionen. In der Endphase werden die meisten Betroffenen bettlägerig und sterben dann typischerweise an einer Lungenentzündung oder an Auszehrung.

Huntington liegt der Defekt eines einzigen Gens zugrunde. Wird dieses kaputte Gen abgelesen, entsteht eine schadhafte Form des Eiweißes Huntingtin. Wie ein großer Haufen Proteinschrott lagert sich der Stoff in den Nervenzellen ab.

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Heft 52/2017
Was Christentum und Islam verbindet und trennt


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