Endgültige Zulassung US-Gesundheitsbehörde empfiehlt Biontech-Impfung für Kinder
Ein Junge wird gegen das Coronavirus geimpft (Symbolfoto)
Foto: Maren Fischinger / Westend61 / imago imagesNach der Notfallzulassung des Coronaimpfstoffes von Biontech /Pfizer für Kinder zwischen fünf und elf Jahren in den USA hat nun auch ein Expertengremium der US-Gesundheitsbehörde CDC grünes Licht gegeben. Der formale Schritt war erwartet worden. Damit kann die Impfkampagne für die etwa 28 Millionen betroffenen Kinder in den USA nun starten.
Eine klinische Studie hat nach Angaben von Biontech /Pfizer gezeigt, dass der Impfstoff für Kinder dieser Altersgruppe »gut verträglich« sei und einen Monat nach der zweiten Dosis eine »starke Immunantwort« hervorrufe. Verglichen mit Erwachsenen und Jugendlichen wurde den Fünf- bis Elfjährigen eine deutlich geringere Dosis des Vakzins verabreicht. Die zweite notwendige Injektion erhielten sie nach 21 Tagen. An der Studie nahmen 2268 Kinder der fraglichen Altersgruppe teil.
US-Präsident Joe Biden begrüßte den Schritt als »Wendepunkt in unserem Kampf gegen Covid-19«. »Wir haben bereits einen ausreichenden Impfstoffvorrat für jedes Kind in Amerika sichergestellt«, hieß es in einer Mitteilung des Weißen Hauses. Für Eltern endeten nun Monate der Sorge um ihre Kinder wegen Corona.
Der Corona-Koordinator des Weißen Hauses, Jeff Zients, sagte, die Auslieferung der Kinder-Impfdosen habe begonnen, und bei einigen Praxen und Apotheken könnten bereits jetzt Impftermine für Mädchen und Jungen der Altersgruppe vereinbart werden. Ab der kommenden Woche solle das Impfprogramm für Fünf- bis Elfjährige in vollem Umfang laufen – dann sollten Impfungen an 20.000 Standorten im Land möglich sein, unter anderem in Kinderarztpraxen, Kinderkrankenhäusern und Apotheken. Zients bezeichnete die Zulassung des Impfstoffes für jüngere Kinder als »Meilenstein« im Kampf gegen die Pandemie.
Das Präparat des deutschen Herstellers Biontech und seines US-Partners Pfizer ist in den USA bereits für Kinder und Jugendliche ab zwölf Jahren und für Erwachsene zugelassen. Die Wirkstoffe von Moderna sowie von Johnson & Johnson dürfen bislang nur bei Erwachsenen eingesetzt werden.
Auch in Europa haben Biontech und Pfizer eine Zulassung ihres Coronaimpfstoffes für Kinder beantragt, wie sie Mitte Oktober mitteilten. Demnach übermittelten sie der EU-Arzneimittelbehörde EMA die entsprechenden Daten. Eine Entscheidung der EMA ist vor Weihnachten anvisiert.
