Arzneimittelbehörde FDA USA lassen Remdesivir gegen Covid-19 zu

US-Präsident Donald Trump hat es bekommen, jetzt ist das Medikament Remdesivir offiziell zur Behandlung von Covid-19-Patienten in den USA zugelassen. Dabei zweifelt die WHO inzwischen am Nutzen des Mittels.
Medikament Remdesivir

Medikament Remdesivir

Foto: ULRICH PERREY / AFP

Die US-Arzneimittelbehörde FDA hat das Antivirusmittel Remdesivir zur Behandlung von Covid-19-Erkrankungen zugelassen - als erstes und bislang einziges Medikament. Das geht aus einer am Donnerstag veröffentlichten Mitteilung hervor. Dies sei ein "wichtiger wissenschaftlicher Meilenstein in der Covid-19-Pandemie", erklärte FDA-Sprecher Stephen Hahn am Donnerstag. 

Bislang hatte das Mittel, das vom US-Konzern Gilead unter dem Namen "Veklury" vertrieben werden soll, in den USA nur eine vorläufige Notzulassung. In Europa erhielt es im Juli als erstes Medikament eine Zulassung unter Auflagen zur spezifischen Behandlung von bestimmten Covid-19-Patienten. Das antivirale Medikament wurde von Gilead eigentlich zur Behandlung von Ebola entwickelt. 

Der prominenteste Patient, der mit Remdesivir behandelt wurde, ist US-Präsident Donald Trump. Den Angaben der Arzneimittelbehörde FDA zufolge kann Remdesivir die Dauer der durch die Infektion mit dem Coronavirus hervorgerufenen Erkrankung verkürzen. Dies sei hinreichend nachgewiesen. Eine Verringerung der Sterblichkeitsrate durch das Medikament konnte nicht nachgewiesen werden. Remdesivir ist kein Impfstoff.

Über die Eignung von Remdesivir als Anti-Corona-Mittel hatte es von Anfang an Streit gegeben. Im April hatten chinesische Wissenschaftler in der Fachzeitschrift "The Lancet" eine Studie veröffentlicht, laut der "kein statistisch signifikanter klinischer Nutzen" durch den Einsatz von Remdesivir bei Corona-Patienten zu erkennen sei. Der Gilead-Konzern und der renommierte US-Virologe Anthony Fauci hatten die Studienergebnisse aus China als nicht aussagekräftig bezeichnet - es habe zu wenige Probanden gegeben.

Die Weltgesundheitsorganisation WHO hatte vergangene Woche allerdings mitgeteilt, dass mehrere in weltweiten Testreihen überprüfte, potenzielle Corona-Medikamente wenig oder keinen Nutzen gezeigt hätten. Darunter war auch Remdesivir. Die Daten der von der WHO koordinierten Solidaritätsstudie waren allerdings noch in keinem begutachteten Fachjournal erschienen und von Wissenschaftlern geprüft worden.

"Veklury" ist Gilead zufolge für Erkrankte über zwölf Jahren und mit einem Körpergewicht von mindestens 40 Kilo vorgesehen. Es darf nur im Krankenhaus oder in einer ähnlichen Einrichtung injiziert werden.

kfr/jat/dpa/Reuters/AFP
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